Somos dos mujeres, hijas, esposas, madres y amigas que vivimos cada día con la discapacidad de nuestros hijos. Nos enfrentamos constantemente al enorme desafío de equilibrar nuestras relaciones, matrimonio, familia y trabajo, tratando de que nuestra M de mamá no devore nuestra M de mujer. La discapacidad nos unió, y la maternidad diferente nos enseñó y nos convirtió en GRANDES AMIGAS a pesar de nuestras diferencias de personalidad.
Por eso, hemos creado este espacio. No pretendemos ser especialistas en nada, solo mamás “extraespeciales” expertas en nuestros hijos. Desde Ciudad Obregón, te invitamos a acompañarnos para compartir nuestras anécdotas, retos, miedos, consejos y experiencias diarias, con las que seguramente te identificarás.
Dos mujeres, madres que viven la discapacidad de sus hijos y han creado este espacio para compartir sus experiencias.
Nuestras amanecidas reflexionan sobre la importancia de tener y buscar un diagnóstico para nuestros hijo.
En esta plática hablan sobre aquellos cuidadores primarios que en su proceso de aceptación de la condición se niegan a ponerle nombre a la discapacidad e incluso hacerlo público; a veces por miedo a rechazo o la integración social; sin embargo, Kori y Lupita, quienes han vivido en experiencia propia la diferencia entre tener y no un nombre a lo que tu hijo tiene nos cuentan sus puntos de vista.